实验技术简介： 

双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电 泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 

实验原理： 

双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、 银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织（如 动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等）、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。 

蛋白质组学双向电泳技术服务项目： 

1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案 

2.各种规格胶条长度的双向电泳 

3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色

4.DIGE系统双向电泳

5.图像分析 

6.切胶质谱分析 

服务说明： 

1.我们的实验只对我们制作的样本负责，如您提供的是直接做等点聚焦的样本，我们不敢保证蛋白的有效分离。 

2.蛋白质组学实验的总体实验流程。

实验流程： 

1、样本制备 

2、固相预制胶条水化 

3、第一向等电聚焦（IEF） 

4、胶条平衡→第二向SDS-PAGE电泳 

5、凝胶染色检测 

6、图片扫描双向电泳服务结果提交 

1、实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份

2、实验结果凝胶扫描图片

3、电泳凝胶（可收费干胶）

4、剩余样本

说明： 

1.样品制备指可用通常程序处理的原样，如样品较特殊（需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩），价格将 视进一步处理的难度和耗材用量另行商定； 

2.建议客户提供的原样（组织、细胞、菌体等）湿重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物，则浓度不少 于4ug/ul，总量不少于5mg; 

3.样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行； 

4.图象处理与切胶主要是手工操作成本。 

5.客户方需提供： 细胞，组织或蛋白。 

实验周期： 5-10天

可提供技术支持： 

1、从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA片段。 

2、在体外，将带有目的基因的外源DNA片段连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重 组DNA分子。 

3、将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。 

4、从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。 

5、由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。 

6、将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。

欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 

更多实验技术服务请浏览网站其他内容，或来电咨询！ 

做实验，找星森林！您的科研生涯，我们一路相伴！ 

【平台项目开展范围】慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组 学实验，芯片类实验，并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导等服务。 

【星森林生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究，已从课题申请、方案设计、试剂采购、模型构造、 标本检测、数据分析，各个环节积累了数千个成功案例经验，为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询星森林生物。